CEJ：水溶性AIE探针用于スロット マシン 無料 ゲーム斑块全脑3D成像的构筑新策略

近期，海南大学朱明强团队&骆清铭团队合作报道了一类AIE活性的水溶性スロット マシン 無料 ゲーム探针，该类型探针比商用探针ThT对スロット マシン 無料 ゲーム纤维具有更强的亲和力，表现出更出色的スロット マシン 無料 ゲーム靶向性和特异性，并且可在小鼠脑组织内实现スロット マシン 無料 ゲーム斑块的快速免漂洗标记。使用此原位标记探针结合荧光显微光学切片断层成像系统（fMOST），通过原位标记/成像/逐层切削的循环过程，实现了Tg小鼠全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块的自动3D成像。此项研究成果以“AIE-based fluorescent micro-optical sectioning tomography for automatic 3D mapping of β-amyloid plaques in Tg mouse whole brain”为题发表在《Chemical Engineering Journal》（IF=16.744）上。

阿尔茨海默症（AD）最主要的病理特征是β-淀粉样蛋白（スロット マシン 無料 ゲーム）纤维在大脑中聚集形成スロット マシン 無料 ゲーム斑块。AD的病情是逐渐发展进行的，スロット マシン 無料 ゲーム斑块在不同脑区内的分布状况以及三维微观形貌具有显著性的差异，此外，全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块的数量变化和分布是AD疾病发生和发展的重要指标。全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块的3D空间分布研究，对于了解有关神经退行性疾病的起因、发生和发展至关重要。现有的全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块成像技术都是先通过荧光预标记然后再进行成像，而在全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块标记过程中通常面临一些问题：1）实验步骤繁琐且耗时长，需要繁琐、费时的荧光预标记及荧光标记后的漂洗过程（小鼠脑标记通常一周或数周）；2）检测效率较低，深部脑区检出率较低；3）抗体作为生物大分子，价格昂贵且在生物组织中渗透性差。而对于更大体积的样本（如灵长类脑组织），标记成本、标记效果、后处理过程、成像周期等问题更为突出，局限性更为明显。因此，开发全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块3D分布便捷高效的构筑方法，能够推动AD疾病的研究，对于此类疾病的研究具有重要的意义。

图1 (A) 水溶性AIEgens的化学结构式。(B) 水溶性AIEgens原位标记スロット マシン 無料 ゲーム斑块的示意图。(C) 全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块原位标记/成像/切片3D成像策略的示意图。

为简化实验流程、提高成像效率，海南大学朱明强团队&骆清铭团队提出了全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块的原位标记/成像/逐层切削的3D成像新策略。针对这一成像新策略设计合成了AIE型水溶性的免漂洗スロット マシン 無料 ゲーム探针，匹配fMOST成像系统实现了Tg小鼠全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块的3D高效构筑。这种便捷、高效的3D成像策略避免了传统成像方法耗时的组织渗透、荧光预标记和繁琐的洗涤过程，将小鼠全脑スロット マシン 無料 ゲーム斑块的成像时间从1-2周缩短到3-4天，显著提高了全脑3D成像的效率。
本研究为与fMOST系统相匹配的免漂洗AIEgens的设计与应用提供了前景，有望应用于深部组织或整个器官、甚至灵长类动物大脑的3D荧光成像，免漂洗AIEgens将在未来的全脑研究中发挥重要作用。

文章信息：

海南大学生物医学工程学院王亚龙、张建平和武汉光电国家研究中心罗婷为共同第一作者，朱明强教授、骆清铭院士为共同通讯作者。

该工作得到了科技部重大研发计划、国家自然科学基金等经费的支持。

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